这项全国性研究计划将利用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 检测试剂盒，对 10,000 名阿尔茨海默病及相关痴呆症 (ADRD) 受试者提供的约 21,000 万份血浆样本开展图谱分析。
生成的数据集将对外开放，可通过 National Alzheimer’s Coordinating Center (美国国家阿尔茨海默病协调中心) 编号关联调取，并依托全国数据竞赛，支持借助 AI 开展的相关探索研究。
该项目隶属于 ADRD 影像研究清晰度联盟 (CLARiTI) 项目体系，依托学界、公益机构及数据共享的合作资源开展大规模生物标志物挖掘工作。
加利福尼亚州弗里蒙特, July 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 专注推进疾病早期检测的精准蛋白质组学领军企业 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣布其与多所顶尖研究型大学达成合作，推出一项全国性蛋白质组学研究计划。该计划将采用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq Neuro 220 检测试剂盒，加快阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病生物标志物的发掘与验证进程。
该项目由圣路易斯华盛顿大学 (Washington University) 的 Sarah Biber 博士、威斯康星大学 (University of Wisconsin) 的 Sterling Johnson 博士，以及印第安纳大学 (Indiana University) 阿尔茨海默病及相关痴呆症国家中央资料库 (NCRAD) 主任 Tatiana Foroud 博士共同牵头。该项目将利用全美各地阿尔茨海默病研究中心 (ADRC) 招募的 10,000 名受试者，采集约 21,000 份血浆样本，生成大规模血浆蛋白质组学数据。这些样本统一存放于 NCRAD。该资料库搭建了全国统一基础设施，支持规范化样本调取和大规模生物标志物研发。
检测分析将采用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 检测试剂盒，该试剂盒新增 eMTBR-Tau 检测项目，可在广泛检测多种神经退行性病变与神经炎症生物标志物的同时，通过血液同步反映 Tau 蛋白缠结负荷。该检测试剂盒包含数量最多的脑源性 Tau 蛋白检测靶点，同时配套与 α-突触核蛋白生物学及其他蛋白聚集标志物相关的检测试剂，为在同一批具备全面表征数据的受试者群体中研究多条神经退行性疾病通路创造了独特条件。
Alamar 创始人、首席执行官兼董事长 Yuling Luo 博士表示：“我们的精准蛋白质组学平台可让研究人员以阿托摩尔级灵敏度，通过高通量多重检测试剂盒，批量检测血液中数百种低丰度蛋白。将这项技术应用于如此大规模的受试群体，能为科研人员提供一套多重检测维度、贴合临床实际的蛋白质组学数据集，支撑多种神经退行性疾病的标志物发掘、验证及转化研究。我们认为，此举是全面解析神经退行性疾病复杂生物学机制的重要一步。”
该项目隶属于 CLARiTI 项目体系，并依托其配套基础设施实现样本规范化调取与标准化数据处理流程。本研究得以顺利推进，得益于与 Alzheimer’s Association、Robertson Foundation 及一家匿名基金会的长期合作，同时 Alzheimer’s Disease Data Initiative 为本项目落地实施与数据共享提供了重要支持。本研究计划产出的全部数据将免费向全球科研界开放。
其核心目标是构建一套可公开访问的蛋白质组学数据集，并与 National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) 编号关联。通过该关联机制，研究人员可将全新蛋白质组检测图谱与 ADRC 项目储备的海量纵向研究数据进行结合分析，涵盖临床、认知、神经影像、基因、基因组、体液生物标志物及神经病理学相关数据。AI 与计算科研团队将采用多模态分析方法开展疾病分型、生物标志物挖掘及神经退行性疾病病程进展预测研究。项目下一阶段将推出全国数据竞赛，邀请更广泛的科研界利用该数据集开发并验证全新分析手段。
Sterling Johnson 博士表示：“本研究旨在推动该领域的研究思路从单一疾病模型转向更加全面地认识诱发轻度认知障碍与痴呆症的各类生物学过程。全美各地的 ADRC 负责招募并研究多元化受试者，因此这支多中心研究队列与本研究科学目标高度契合。此外，我们还希望通过搭建一套面向公众开放的全国性研究资源，联合顶尖的 AI 与计算科研团队，加快探索进程，开发相关工具，最终优化疾病诊断、新药研发与患者诊疗服务。”
关于 Alamar Biosciences
Alamar 是一家已进入商业化阶段的蛋白质组学公司，致力于打造蛋白检测与分析领域的黄金标准。依托自研 NULISA™ 技术与 ARGO™ HT 系统，公司平台可实现对血液中极低浓度的蛋白生物标志物的检测，具备超高灵敏度、高特异性、灵活多重检测能力、宽动态检测范围与全自动一体化操作等优势。我们将上述技术特性整合定义为 “精准蛋白质组学”，该技术填补了高端蛋白质组学领域的关键技术空白，助力科研人员全面挖掘各类疾病对应的全部蛋白生物标志物。更多信息，请访问 alamarbio.com。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含前瞻性陈述，包括依据《1995 年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 的安全港条款作出的陈述。这些陈述可以通过“旨在”、“预计”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“打算”、“或许”、“计划”、“也许”、“潜在”、“力求”、“将会”等词语以及这些词语的各种变体或用于标识前瞻性陈述的类似表述来识别。本新闻稿中所有非历史性事实陈述，均可视为前瞻性陈述。上述前瞻性陈述包括但不限于以下相关表述：Alamar Biosciences 能否从异地采集样本中获取高质量多重蛋白质组学数据、NULISAseq™ Neuro 220 检测试剂盒与 eMTBR-Tau 检测试剂的功能及检测能力，以及此项蛋白质组学研究计划预期的规模、覆盖范围与科研成果。本新闻稿中的所有前瞻性陈述均基于 Alamar Biosciences 的当前预期，相关判断依托各类假设，而这些假设有可能无法兑现或被证实存在偏差。提醒读者注意，由于各种风险和不确定性，实际结果可能与 Alamar Biosciences 前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异，这些风险和不确定性包括但不限于以下方面：蛋白质组学市场竞争激烈，面临法律诉讼、监管问询及其他法律事项，未能开发新检测方法或仪器，依赖严重依赖政府资助的研究人员，研究和学术机构支出减少，产品可能受到 FDA 更严格监管或受到其他监管要求的约束，Alamar Biosciences 仪器和耗材制造的复杂性，未来拟用于临床或诊断用途的产品未能获得上市许可，Alamar Biosciences 保护其知识产权的能力，以及 Alamar Biosciences 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交文件中所述的其他风险，其中包括 Alamar Biosciences 向 SEC 提交的文件中不时在“风险因素”标题下及别处描述的风险，包括其于 2026 年 5 月 8 日向 SEC 提交的 10-Q 表季度报告。除非法律另有规定，Alamar Biosciences 明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
媒体联系方式：
Media@alamarbio.com
投资人联系方式：
Investors@alamarbio.com